Центр лимфологии Научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины Казанского федерального университета приступил к реализации совместного с благотворительной организацией Русфонд проекта, направленного на лечение детей с генетическими заболеваниями лимфатической системы.
«Мы разработали уникальную программу курации детей с лимфедемами, рассчитанную на год, которая включает диагностику, лечение, реабилитацию и поддерживающую терапию. Сначала мы будем проводить диагностическое обследование и экзомное секвенирование генома, делать МРТ-лимфографию, затем перейдем к лечению отеков, подберем специальное компрессионное белье. Ребенка будет наблюдать педиатр, с ним будут работать инструктор ЛФК, психолог. После того как лечение завершится, ребенок сможет еженедельно приходить к нам делать лимфодренажный массаж», – рассказал заведующий Центром лимфологии НКЦ КФУ Айгиз Фейсханов.
По словам Айгиза Камильевича, центр, которым он руководит – единственное государственное учреждение России, которое проводит комплексное лечение пациентов с генетическими заболеваниями лимфатической системы, используя самую современную на сегодняшний день, признанную международным обществом лимфологов методику, которая пока не применяется в других клиниках страны.
«На данный момент «волшебной таблетки», способной вылечить генетические заболевания лимфатической системы, не существует. Человеку придется жить с ними постоянно и постоянно лечиться, – говорит врач. – Но в рамках нашего проекта мы будем осуществлять сбор генетических данных пациентов. Эти сведения помогут в будущем разработать новые генетические методы лечения лимфедем, которые, возможно, помогут избавить человечество от этих болезней», – отметил врач.
А.Фейсханов сообщил, что в течение года центр готов принять на лечение до десяти детей. Первым пациентом, после того, как Русфондом будет собрана необходимая для лечения сумма, должен стать шестилетний Тимур Гарифуллин с врожденным пороком развития лимфатической системы.
«Когда Тимур впервые к нам пришел, у него был очень сильный отек, который нам удалось существенно уменьшить. Поскольку заболевание у мальчика генетическое, ему нужна постоянная комплексная противоотечная терапия. Только она позволит уменьшить риск развития заболевания и сохранить качество жизни ребенка. Всех детей, которые проходят лечение у нас, мы считаем своим долгом социально адаптировать, чтобы они чувствовали себя полноправными членами общества, именно поэтому с каждым ребенком работает психолог», – сказал Айгиз Фейсханов.
Отметим, что Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины КФУ не уступает лучшим зарубежным медицинским и научным центрам по уровню оказания высокотехнологичной медицинской помощи.