Ученые Института фундаментальной медицины и биологии и Химического института им. А.М. Бутлерова Казанского федерального университета выяснили, как можно усилить действие антимикробных препаратов.

Результаты исследования представлены в статье, опубликованной в журнале Pathogens.

«Смешанные грибково-бактериальные инфекции, например, вызванные патогенными дрожжами Candida albicans (кандида альбиканс) и бактериями Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) труднее поддаются лечению по сравнению с моноинфекциями. Обычно эти бактерии вызывают заболевания у пациентов с подавленным иммунитетом, – рассказывает руководитель НИЛ Генетика микроорганизмов ИФМиБ Айрат Каюмов. – В смешанных инфекциях эти возбудители обладают повышенной в десятки раз устойчивостью к противомикробным препаратам, поэтому справиться с ними бывает крайне трудно».

Для лечения смешанных инфекций требуется создавать новые противомикробные препараты и разрабатывать средства, способные повысить эффективности традиционных лекарств.

«Совместно с сотрудниками НИЛ биофункциональной химии Химического института КФУ мы занимаемся поиском потенциаторов используемых в настоящее время антимикробных препаратов среди гетероциклических соединений ряда фуранона. При удачном подборе пар антимикробных соединений возможно добиться повышения эффективности антимикробной терапии в отношении бактериальных инфекций, вызванных различными микроорганизмами, в том числе и обладающими устойчивостью к лекарственным препаратам», – сообщила руководитель НИЛ «Природные антимикробные препараты» ИФМиБ Елена Тризна.

Одним из таких соединений, способных усиливать действие антимикробных препаратов, является синтезированное младшим научным сотрудником НИЛ биофункциональной химии Алсу Хабибрахмановой производное 2(5H)-фуранона, которое имеет условное обозначение F131. Это соединение запатентовано сотрудниками КФУ.

«Наши исследования показали, что впервые синтезированное в КФУ вещество воздействует на Staphylococcus aureus и Candida albicans, в том числе на устойчивые к антибиотикам штаммы. F131 также увеличивает противомикробную активность сочетания флуконазол–гентамицин и антисептика хлорида бензалкония в отношении смешанных инфекций Candida albicans и Staphylococcus aureus, что снижает действующую концентрацию этих антимикробных препаратов в 4–16 раз, – поясняет А. Каюмов. – Это позволит снизить концентрацию антибиотиков в случае чувствительных штаммов и получить эффект на штаммах, толерантных к этим антимикробным препаратам. В целом совместное применение антибиотиков с F131 может быть перспективным вариантом для снижения концентрации антимикробных препаратов, используемых для лечения кандидозов. За счет этого снизится токсическое действие препаратов».

По словам Елены Тризны, производное 2(5H)-фуранона F131 поможет в разработке альтернативных противомикробных препаратов для лечения смешанных кожных инфекций, причинами которых являются кандида и золотистый стафилококк, особенно их штаммы, обладающие устойчивостью к антимикробным препаратам.