Проект Химического института им. А.М. Бутлерова Казанского федерального университета «Изучение молекулярных механизмов ингибирования фибриллообразования белков в присутствии производных уроновых кислот» поддержан грантом Российского научного фонда.

Он стал победителем регионального конкурса на проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами.  

В ходе реализации проекта, научным руководителем которого выступает ассистент кафедры физической химии Диляра Хайбрахманова, ученые Химического института изучат, как потенциальные лекарства взаимодействуют с амилоидными фибриллами, которые образуются в организме человека и могут быть причиной различных неизлечимых заболеваний.

«Амилоидные фибриллы представляют собой "нитки" разной длины, которые состоят из "сшитых" между собой молекул белка. Накопление таких образований в организме человека может быть причиной различных неизлечимых заболеваний, – рассказывает Д. Хайбрахманова. – Так, например, накопление амилоидов в головном мозге является одной из причин болезни Альцгеймера, на которую приходится 70 процентов случаев деменции». 

По данным ВОЗ, в 2019 году глобальные экономические издержки от деменции составили 1,3 триллиона долларов. 

Исследования будут проводить ученые созданной в 2022 году в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет–2030» НИЛ «Молекулярные основы амилоидообразования и антиамилоидной активности», руководит которой доктор химических наук Игорь Седов.

 «Амилоидозы могут быть вызваны разными белками и затрагивать функции различных органов. До сих пор ни один препарат, направленный на подавление образования фибрилл, не прошел все фазы клинических испытаний, поэтому сейчас усилия мирового научного сообщества направлены на поиск эффективных лекарств, которые позволят разрушить уже образовавшиеся фибриллы или замедлить их рост, – рассказывает Игорь Алексеевич. – В 2019 году была доказана эффективность природного сахарида – олигоманнуроната натрия, производного уроновой кислоты, который успешно прошел две фазы клинических испытаний в качестве лекарства, позволяющего облегчить состояние при болезни Альцгеймера. Несмотря на десять лет изучения, механизм его действия остается неясным». 

«Впервые будет изучен механизм взаимодействия фибрилл различных белков (альбумина, лизоцима и альфа-синуклеина) с такими веществами, как альгинат, лактабионовая кислота, глюкуронат, – пояснила Д. Хайбрахманова. – Полученные данные позволят выяснить, как влияют изучаемые вещества на скорость роста и количество образующихся фибрилл, а также сделать вывод о механизме наблюдаемых явлений». 

По результатам исследований ученые КФУ смогут разработать рекомендации по подбору потенциальных лекарств для лечения амилоидозов – заболеваний, которые вызываются накоплением фибрилл.

Как сообщалось ранее, всего поддержано семь проектов малых научных групп КФУ. Финансирование проектов-победителей будет осуществляться на паритетных условиях в соотношении «50/50» из средств РНФ и бюджета Татарстана.