Научные публикации ученых Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета отмечены Международным журналом молекулярных наук (International Journal of Molecular Sciences) квартиля Q1 – наивысшего ранга качества международных журналов. Две из них вошли в топ самых просматриваемых публикаций, а одна статья – в числе самых скачиваемых по итогам 2023 года.

Публикация «Генетически модифицированные искусственные микровезикулы, несущие фактор роста нервов, сдерживают прогрессирование аутоиммунного энцефаломиелита в экспериментальной модели у мышей» – одна из самых популярных у читателей журнала в 2023 году. Авторы – профессор кафедры генетики ИФМиБ, руководитель Центра превосходства «Персонифицированная медицина» КФУ, член-корреспондент АН РТ Альберт Ризванов, главный научный сотрудник НИЛ «Генные и клеточные технологии» Светлана Хайбуллина, ведущие научные сотрудники НИЛ Яна Мухамедшина и Ильнур Салафутдинов, старшие научные сотрудники НИЛ Екатерина Гаранина и Светлана Архипова, магистрант ИФМиБ и сотрудник НИЛ «Биомедицинские регенеративные технологии» Мария Голубенко, ведущий научный сотрудник ИФМиБ Екатерина Мартынова, а также студентка 2 курса ИФМиБ Рим Алатраш.

Исследование проводилось в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет–2030». Открытие ученых КФУ, описанное в статье, может существенно расширить возможности в лечении рассеянного склероза и улучшить качество жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.

В ходе исследования искусственные микровезикулы, полученные из стволовых клеток и несущие белок фактора роста нервов, были введены в хвостовую вену мышей на 14-й и 21-й день после индукции экспериментального аутоиммуного энцефаломиелита (рассеянного склероза). Результаты показали значительное уменьшение нейроглиоза – воспалительного процесса, связанного с активацией глиальных (питающих и защищающих) клеток нервной системы.

«Использование искусственных микровезикул, содержащих фактор роста нервов, может стимулировать регенерацию нервных клеток и сдерживать нейровоспалительные процессы и негативные изменения в ненейрональных клетках мозга, характерные для рассеянного склероза», – отмечает член-корреспондент АН РТ.

В числе самых просматриваемых публикаций оказалась и статья «Клеточная иммунотерапия против меланомы: обзор клинических исследований». Количество просмотров – 2313. Помимо А. Ризванова, в исследовании приняли участие ведущий научный сотрудник НИЛ «Генные и клеточные технологии» Валерия Соловьева, старший научный сотрудник НИЛ Кристина Китаева, младшие научные сотрудники НИЛ Иван Филин и Дарья Чулпанова, лаборанты-исследователи НИЛ Юрий Маясин и Анна Городилова, студентка 6 курса ИФМиБ Чулпан Харисова.

«Меланома – одна из самых агрессивных форм рака, продолжает вызывать озабоченность в медицинском сообществе из-за своей высокой резистентности к традиционным методам лечения. Однако новые перспективы открываются благодаря развитию клеточной иммунотерапии, которая представляет собой инновационный подход в борьбе с этим заболеванием. Клеточная иммунотерапия – это метод лечения, основанный на мобилизации и активации иммунной системы для уничтожения раковых клеток. В рамках этого метода различные типы иммунных клеток, такие как Т-клетки, NKT-клетки, В-клетки, NK-клетки, макрофаги и дендритные клетки, могут быть использованы для борьбы с меланомой. Эти клетки могут быть выделены из крови пациента или биопсийного материала, затем генетически модифицированы и культивированы вне организма перед их введением обратно в пациента для индукции противоопухолевого иммунного ответа», – пояснил И. Филин.

Публикация по теме «Генная терапия нарушений обмена сфинголипидов» – в топ скачиваемых по версии IJMS. В 2023 году пользователи сохранили ее 1325 раз. Авторы – А. Ризванов, В. Соловьева, научный сотрудник НИЛ «Генные и клеточные технологии» Алиса Шаймарданова, студентка 2 курса ИФМиБ Шаза Исса.

Публикация подчеркивает значимость генной терапии в лечении редких, так называемых орфанных наследственных заболеваний, а также перспективы ее применения для улучшения качества жизни пациентов с подобными патологиями. Сфинголипидозы определяют как группу редких наследственных заболеваний, возникающих в результате мутаций генов, кодирующих лизосомные ферменты. В эту группу лизосомных болезней накопления входят более 10 генетических нарушений.

Дефицит ферментов приводит к накоплению сфинголипидов в различных типах клеток, при этом часто поражается и нервная система. В настоящее время неизвестны эффективные методы лечения сфинголипидозов, однако генная терапия кажется многообещающим вариантом лечения этой группы заболеваний, считают ученые Казанского университета. Они провели анализ клинических испытаний, среди которых наиболее эффективными оказались подходы, основанные на использовании аденоассоциированных вирусных векторов и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, генетически модифицированных лентивирусными векторами.